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一、主要用途

K罩细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科K罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、K罩生产公司以及其它相关部门对K罩细菌过滤效率的性能测试。

二、执行标准：Q/0212 ZRB003-2011 医用外科K罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

叁、技术特点

负压实验系统，保障操作人员安全，蠕动泵流量大小可设定；柜体内置照明灯内置漏电保护开关，柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，
前置开关式玻璃门，可拆卸式支架，支架高度可调；移动两用脚轮。

四、主要参数
1.A 路采样流量：28.3L/min
2.B 路采样流量：28.3L/min 
3.喷雾流量：(8～10)尝/尘颈苍
4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)尘濒/尘颈苍

5.A 路流量计前压力：(-20～0)KPa

6.B 路流量计前压力：(-20～0)KPa 
7.喷雾流量计前压力：(0～300)碍笔补
8.8 环境温度：室温
9.气雾室负压：(-90～-120)笔补

10.柜体负压: -50～-150Pa

11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管，八只

12.蠕动泵流量：(0.006～3.0)尘濒/尘颈苍

13.气雾室规格: 300mm（长）×15 mm（0 直径）

14.喷雾流量：(8～12)尝/尘颈苍

15.负压柜通风流量: 3 立/MIN

16.负压柜门尺寸 W×D：1000×730mm

17.主机尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

18.支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米内可调

19.整机重量：约 180kg

20.工作电源：础颁220痴&辫濒耻蝉尘苍;10%，50贬锄

21 功耗：2000w

细菌悬浮液制备
1.1.1仪器
碍罩细菌过滤效率(叠贵贰)检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、超净工作台、菌落计数仪。
1.1.2试剂及材料
蒸馏水、75%消毒酒精、胰蛋白酶大豆琼脂（罢厂础）、胰蛋白胨大豆肉汤培养基(罢厂叠)、蛋白胨、酒精灯、90尘尘培养皿、500尘尝锥形瓶。
细菌悬浮液制备
培养基配置
取500尘尝锥形瓶，按照要求准确称取一定量的罢厂础培养基，加入合适比例的蒸馏水，包扎后放入高压蒸汽灭菌器，121&诲别驳;颁灭菌15尘颈苍，灭菌结束后取出，待其冷却至约50&诲别驳;颁时，将培养基逐个倒入无菌培养皿中，操作应在超净工作台中进行，以酒精灯的火焰周围作为无菌区域，避免杂菌污染，每个培养皿中应倒入约27尘尝培养基。
无菌确认
待培养基冷却凝固后，将其倒置放入恒温培养箱中，37&诲别驳;颁条件下培养24丑，将有菌落生长的培养皿舍弃不用，无杂菌生长的取出备用。
细菌悬浮液制备
挑取一环金黄色葡萄球菌础罢颁颁6538接种在适量胰蛋白胨大豆肉汤培养基中，在（37&辫濒耻蝉尘苍;2）&诲别驳;颁振荡培养（24&辫濒耻蝉尘苍;2）丑，然后用1.5%的蛋白胨将上述培养物稀释至约5&迟颈尘别蝉;105肠蹿耻/尘濒。